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孕途国际 做三代试管婴儿染色体筛查的重要性

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1930 孕途好孕 发表于 2021-9-2 10:11:11

  详情可咨询电话/微信:15728569545
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  目前三代试管婴儿已经让无数家庭顺利为人父母,阖家幸福,人生圆满。但其实这个过程需要巨大的勇气和强大的内心,每一关都过得都胆战心惊,满怀期待的同时又忐忑不安。
  而在试管婴儿过程中,胚胎培育和筛查环节是重中之重,也是最让人紧张,容易心情大起大落的一个环节。那么,今天孕途小尧就和大家讲讲染色体筛查的重要性。VIP咨询微信/电话:15728569545
  什么是染色体
  染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇形成胚胎则变成23对染色体。
  染色体出现异常会怎么样?
  染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎,如果胚胎染色体异常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产,有四分之一会存活下来。
  例如唐氏综合症或者唐氏婴儿,就是第21对染色体多出一条,也叫21-三体综合症。原因是细胞在减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
  染色体结构发生变化
  染色体结构上的重复、缺失、异位、倒位会导致基因数量、排列顺序的改变引起生物性状的变异。
  异位型13三体综合征:异位型通常以13和14号罗氏易位居多,患者有一条t(13q14q)易位染色体,核型为46,-14,+t(13q14q),其结果是多了一条13号长臂,当双亲之一是平衡易位携带者时,因为绝大多数异常胎儿均流产死亡,产出患儿的风险不超过5%或1%。如果双亲之一为13q13q易位携带者,由于只能产生三体或单体的合子,流产率达100%。目前对13三体综合症发生的因素所知甚少,母亲高龄可能是原因之一。
  猫叫综合征:胎儿第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致。婴儿会出现特殊面容、智力发育迟缓、先天性心脏病等临床表现。发病原因有病毒感染(风疹病毒、麻疹病毒等)、化学因素(农药、甲苯、抗癫痫药物等)、物理因素(X射线、电离辐射等)、高龄孕妇。
  女性习惯性流产:第9号染色体长臂倒置会导致胚胎不能正常发育,致使女性习惯性流产
  慢性粒细胞白血病:在慢性粒细胞白血病中,约90%以上CML患者有一种异常染色体,即第22 号染色体的一条长臂缺失,缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t(9q+,22q -)
  染色体筛查的重要性
  一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康,但如果自然怀孕,怀上的很可能是有健康问题的胎儿。就算做了第一、二代试管婴儿,由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病,一二代没有这种技术,所以也无法保证移植的胚胎是健康的,这样很可能会引起反复流产。
  所以,现在原来越来越多人选择去国外做第三代试管婴儿,PGS/PGD技术在胚胎移植前,对其染色体和基因进行筛查和诊断,不仅可以筛查出染色体异常的囊胚,还可以检测出遗传性疾病,如唐氏综合症、血友病等,避免这些疾病遗传给下一代,提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险,同时还能选择性别。

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