南京新百在医药有哪些在研管线
南京新百在医药领域的在研管线主要聚焦细胞免疫治疗和干细胞应用，具体如下：细胞免疫治疗管线普列威（Sipuleucel - T）：这是南京新百通过收购美国丹瑞获得的全球首个细胞免疫治疗药物，针对晚期前列腺癌。目前已完成140例三期临床入组，数据预计近期读出，计划在2026年申报NDA（新药上市申请）。
丹瑞中国（如上海丹瑞生物医药科技有限公司）同样由南京新百通过下属企业间接控股，与丹瑞美国处于同一控股层级，因此二者为兄弟公司关系。技术与业务协同丹瑞美国在细胞免疫治疗领域拥有核心技术及研发经验，其核心产品普列威的研发、生产及商业化体系已成熟。
公司注册资本达到4785万元，注册地位于南京经济技术开发区生物医药科技园，拥有完善的生产管理体系和研发平台。
南京新百（600682）：南京新百通过布局细胞治疗领域，已成为该板块的领军企业之一。天力士（600535）：天力士在中药现代化和国际化方面取得显著成就，同时也在细胞治疗领域进行积极探索。北大医药（000788）：北大医药依托北京大学医学部的科研实力，致力于细胞治疗等前沿医疗技术的研发和应用。
南京新百（600682）：通过收购美国Dendreon公司获取前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge，成为国内细胞治疗技术引进标杆，同时布局干细胞存储与再生医学。天士力（600535）：中药现代化龙头向生物医药转型，其干细胞研发平台聚焦心脑血管疾病治疗，与国内外科研机构合作推进临床试验。
中国首个!西比曼生物科技干细胞药物正式进入III期临床试验
中国首个自主研发的针对膝骨关节炎的干细胞药物AlloJoin正式进入III期临床试验。4月3日，西比曼生物科技（Cellular Biomedicine Group， CBMG）正式宣布，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin的III期临床试验。
中国首个自主研发的异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin，由西比曼生物科技（CBMG）成功推进到临床试验的新阶段。该公司已正式启动AlloJoin的III期临床试验，这一里程碑事件标志着中国干细胞药品研发行业的一大突破。
中国首个自主研发的异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin由西比曼生物科技成功推进到III期临床试验，标志着中国干细胞药品研发行业的重大突破。以下是关键信息点：里程碑事件：AlloJoin的III期临床试验启动，意味着该药物在研发过程中取得了重要进展，距离上市应用更近一步。
的II期中国临床试验已完成，将于2022年初启动注册性III期临床；Re-join（人类自体脂肪来源间充质干细胞）用于治疗KOA的II期临床试验正在进行中。此次IND批准标志着西比曼在细胞治疗领域的又一重要突破，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，同时也为中国创新生物医药的发展注入了新动力。
杰特宁
独家专访荣泽集团:已开启上市冲刺,多条管线将进入临床
1、荣泽集团已开启上市冲刺干细胞产品管线，凭借平台优势多条管线将进入临床，有望成为国内首个实现临床应用干细胞产品管线的干细胞企业。以下是对荣泽集团干细胞产品管线的详细介绍干细胞产品管线：公司概况公司类型：杭州荣泽生物科技集团有限公司（荣泽集团）是一家从事尖端生命科学技术开发与应用转化干细胞产品管线的平台型企业。
