央视聚焦:中科院脑质科研突破,干细胞治疗为脑疾病患者点亮未来...
1、中科院脑智科研突破中干细胞治疗患者，干细胞治疗主要能为脑疾病患者解决帕金森病症状缓解问题，同时在神经炎症、自闭症、抑郁症、衰老、睡眠调控等重大脑疾病研究领域取得突破，未来有望进一步向临床转化造福人类健康。
2、干细胞技术干细胞治疗患者的科学价值脑瘫治疗机制脑瘫由脑发育期非进行性脑损伤引起，传统治疗仅能缓解症状。干细胞通过分化为神经细胞、分泌神经营养因子、调节免疫反应，促进受损神经回路修复，从根源改善运动功能。
3、干细胞治疗老年性疾病的核心机制干细胞通过分化替代、旁分泌调节、免疫调控三大途径改善老年退行性病变：分化替代：干细胞可定向分化为神经细胞、胰岛β细胞、心肌细胞等，直接补充衰老或损伤组织。例如，间充质干细胞（MSCs）能转化为多巴胺能神经元，修复帕金森病患者的黑质纹状体系统。
4、提高脑内神经元代谢活动：干细胞移植增加神经元之间连接及代谢，改善认知功能。未来展望随着更大规模临床试验的开展，间充质干细胞有望为阿尔茨海默病患者带来更大的福音，从根本上解决神经细胞丢失问题，改善患者的生活质量。
世界首例:干细胞成功治疗糖尿病患者,让其重新产生胰岛素
世界首例干细胞成功治疗糖尿病患者案例中，患者通过Vertex制药公司干细胞治疗患者的VX-880疗法实现干细胞治疗患者了胰岛细胞功能“稳健恢复”，能够自主调节并产生胰岛素，每日胰岛素使用量减少91%，血糖控制显著改善，且未报告严重副作用。
中国研究团队利用化学重编程诱导多能干细胞制备胰岛细胞移植，成功实现1型糖尿病患者75天内完全脱离胰岛素，相关成果登上《自然》杂志，这是全球首例此类临床功能性治愈案例。
上海长征医院殷浩教授团队联合中国科学院程新教授团队，成功实施世界首例自体再生胰岛移植，治愈一名25年糖尿病病史患者，目前患者已彻底脱离胰岛素长达33个月。研究背景与团队该成果由海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）殷浩教授团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新教授团队联合完成。
干细胞治疗:重症肌无力患者的福音
干细胞治疗为重症肌无力患者提供了一种具有潜力干细胞治疗患者的治疗手段干细胞治疗患者，尤其对于难治、复发患者可能成为首选方法之一。
干细胞治疗：通过移植间充质干细胞调节免疫微环境干细胞治疗患者，初步研究显示可能改善症状。基因编辑技术：针对遗传性肌无力亚型干细胞治疗患者，尝试修复突变基因（尚处于实验阶段）。
风湿免疫科 强直性脊柱炎：通过干细胞调节免疫异常，抑制炎症反应，改善脊柱活动度。类风湿性关节炎：修复受损关节软骨，缓解关节肿胀疼痛。盘状红斑狼疮、硬皮病：调节自身免疫系统，减轻皮肤及内脏损伤。免疫缺陷病：补充免疫细胞，增强机体防御能力。
杰特宁
...通过CRISPR基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者
1、干细胞治疗患者我国学者在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表全球首例利用CRISPR基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的研究，初步验证干细胞治疗患者了该技术的可行性与安全性，为血液系统疾病治疗提供干细胞治疗患者了新方向。
2、中国科学家在利用基因编辑技术治疗艾滋病和白血病方面取得干细胞治疗患者了突破性进展。北京大学-清华大学生命科学联合中心的研究团队，通过CRISPR基因编辑技术对成人细胞进行编辑，并成功应用于一名同时患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病的27岁男子身上，取得了初步的临床成功。
3、北大教授邓宏魁找到治疗艾滋病和白血病新方法，即利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞进行治疗。
4、世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了相关研究论文。
5、基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）可精准定位并修改DNA序列，在治疗艾滋病时，能通过编辑患者免疫细胞（如关闭CCR5受体）阻断HIV病毒入侵；治疗白血病时，可纠正致病基因突变或增强免疫细胞杀伤能力。干细胞作为“种子细胞”，既能作为载体批量生产抗病毒免疫细胞，又能通过移植重建患者造血和免疫系统。
6、这标志着 世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。研究结果显示干细胞治疗患者：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。
