简化甲基化测序和甲基化测序的区别
全面准确的检测了两种小鼠胚胎干细胞的DNA甲基化修饰并进行了系统的比较；同serum ESCs相比，雄性2iESCs全局低甲基化；在血清中，雌性ESCs跟雄性2i ESCs类似呈现全局低甲基化，而在2i ESCs状态下，甲基化水平会进一步降低。
甲基化位点检测分析：根据Bisulfite处理后的测序结果，检测每个CpG位点的甲基化状态，即判断该位点是否为甲基化。全基因组甲基化图谱：构建全基因组甲基化图谱，展示甲基化在基因组、功能区域、基因上下游的分布情况。
RRBS（全基因组简化甲基化测序）：检测位点数较少，主要集中在甲基化岛，成本低于WGBS，但目标区域较局限。 Methyl-capture sequencing（甲基化捕获测序）：针对特定区域如CpG岛，成本低且技术重复性高，但起始量要求1μg，捕获效率约60-70%。
精准简化基因组甲基化测序（RRBS+oxRRBS）是一种结合RRBS技术与化学氧化法（oxBS-seq）的测序策略，可同时实现DNA甲基化（5mC）和羟甲基化（5hmC）的单碱基分辨率检测。
，蛋白质污染对样品的纯度有明显的影响，不适合RRBS测序。2， 简化甲基化测序(Reduced Representation Bisulfite Sequencing，RRBS)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切，然后进行Bisulfite测序对基因组甲基化展开分析。
甲基化测序技术： 全基因组鸟嘌呤硫代硫酸盐测序：作为甲基化测序的黄金标准，WGBS能够全面揭示DNA中的5mC修饰。 氧化亚硫酸氢盐测序：通过化学氧化与高钌酸钾KRuO4的结合，特异性检测5mC修饰，有助于区分甲基化和羟甲基化。
iPSC干细胞
源培多能干细胞培养基是专为人类多能干细胞（PSC）和胚胎干细胞（ESC）的生长和扩增而设计的无动物源成分（ACDF）培养基。
国内诱导多能干细胞（iPSC细胞）药物研发已取得显著进展，多家企业产品获批IND并进入临床试验阶段，但整体仍处于早期阶段，面临免疫排斥、成瘤风险等挑战。具体进展如下：学术研究突破邓宏魁团队于2025年在《细胞》杂志发表研究成果，利用化学重编程iPSC制备的胰岛细胞移植成功治愈1型糖尿病，为糖尿病治疗提供了新方向。
近日获批的“人iPSC来源心肌细胞注射液”（HiCM-188）是国内首款获批开展临床试验的诱导多能干细胞衍生心肌细胞治疗产品。该产品的细胞来源为血液单个核细胞，与过去科学家大多选择的皮肤、肠道或尿液为细胞来源相比，血液单个核细胞的重编程效率和稳定性大大提高。
诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cells，iPSC）是一种源自上皮细胞或血细胞，经过特定处理后被脱分化为胚胎样多能状态的细胞。以下是对iPSC的详细解释：iPSC的定义与来源定义：iPSC是一种通过基因重编程技术，将已经分化的体细胞（如上皮细胞或血细胞）转化为具有多能性的干细胞。
综上所述，虽然诱导多能干细胞iPSc的出现为人类实现“长生”提供了可能性，但尚不能直接助力人类实现“长生”。我们需要继续深入研究和技术迭代升级，同时关注心理、社会和文化等多个层面的因素，以全面、审慎地应对“长生”技术所带来的挑战和机遇。
诱导多能性干细胞（iPSC）是通过细胞重编程得到的。重编程是指将已分化细胞的核基因组恢复其分化前的功能状态。要理解诱导多能性干细胞（iPSC）的来源，首先需要明确“重编程”的概念。
杰特宁
