柏林病人不再成孤例?中国科学家用基因编辑干细胞治艾滋病白血病
1、中国科学家的研究方法 邓宏魁团队借鉴了“柏林病人”的治疗思路，但不同的是，他们为患者输回的是人工剪辑的CCR5突变基因，而非天然的CCR5突变基因。研究团队首先从患者外周血中提取了造血干细胞，利用CRISPR/Cas9技术敲除了CCR5基因，然后将其转变为阴性。
感染艾滋30年竟被治愈!科学家公布2例重磅病例
感染艾滋30年患者被治愈，科学家公布2例重磅病例 在7月27日于加拿大蒙特利尔举行的国际艾滋病大会（AIDS 2022）上，科学家公布了两个推动艾滋病“治愈研究”的重磅病例。
人类尚未战胜艾滋。虽然近期有报道指出，“伦敦病人”成为世界上第二例被治愈的艾滋病患者，但这并不意味着人类已经战胜了艾滋病。以下是对此情况的详细分析：两例治愈案例的概述柏林病人：1995年，蒂莫西？雷？布朗（Timothy Ray Brown）被确诊患上艾滋病，后又确诊为急性骨髓性白血病。
年11月，艾滋病病毒（HIV）感染者“埃斯佩兰萨病人”成为全世界未经治疗而自愈的第二例HIV感染者。在此之前，2020年8月，“旧金山患者”洛伦·威伦伯格已经作为第一例自然痊愈的HIV感染者被报道。这两例自然痊愈的HIV感染者都表明，HIV自愈机制可能并非特例，人体的自愈力具有潜在的强大能力。
第一例自愈案例：第一例通过自身免疫系统治愈艾滋病的人是现年67岁的洛琳·威伦伯格，她在1992年被诊断出感染了艾滋病毒，但她的免疫系统显然已经完全战胜了艾滋病毒。威伦伯格的艾滋自然治愈与埃斯佩兰萨的非常相似，推测她们可能对病毒都产生了一种特别有效的杀伤性T细胞反应。
杰特宁
世界首例!北大教授找到治疗艾滋病和白血病新方法
北大教授邓宏魁找到治疗艾滋病和白血病新方法，即利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞进行治疗。
我国科学家成功完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例。这项研究成果由北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁等人取得，并在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。
艾滋病和白血病目前已有新的治疗方法，但尚不能完全断定已完全“治愈”所有病例。最近，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》上发表了一项重要研究。
中国科学家在利用基因编辑技术治疗艾滋病和白血病方面取得了突破性进展。北京大学-清华大学生命科学联合中心的研究团队，通过CRISPR基因编辑技术对成人细胞进行编辑，并成功应用于一名同时患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病的27岁男子身上，取得了初步的临床成功。
发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，在《新英格兰医学杂志》上面。北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作指出。
