靶向实体瘤另辟蹊径:成纤维细胞激活蛋白(FAP)
1、CAR-T细胞疗法也是治疗策略之一，FAP除了在肿瘤细胞表面存在，还存在于CAFs细胞上，这使得靶向FAP的CAR-T细胞疗法具备更广泛的治疗潜力。两款FAP CAR-T药物已在clinical.gov上登记，适应症分别为恶性胸膜间皮瘤及晚期恶性实体瘤。
2、药物作用机制 NRT6020能够特异性地与FAP（成纤维细胞激活蛋白）结合。FAP是肿瘤微环境中肿瘤相关成纤维细胞（CAF）的标志性蛋白，在胰腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种实体瘤中高表达，而在正常组织中几乎不表达。因此，这两款注射液能够特异性地与FAP结合，实现对肿瘤的精准打击和诊断。
3、例如，Roche与RG-7461开发的单体双特异性抗体，通过FAP靶向将IL-2v保留在肿瘤中，激活免疫效应细胞，如CD8+T和NK细胞，在肿瘤微环境中选择性促进免疫反应。Molecular Partners的MP0310通过靶向FAP介导的4-1BB多聚化，只激活肿瘤细胞附近的免疫T细胞，减少副作用，发挥抗肿瘤效果。
4、这种新的细胞免疫治疗模式通过提取患者体内T淋巴细胞，经过体外10至14天的培养改造，通过载体整合进入到正常T细胞基因序列，形成嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。
5、MSC也可以归巢到肿瘤，是成纤维细胞和周细胞的来源。MSC也是免疫调节细胞，大量研究表明它能够抑制有效的抗肿瘤免疫。
6、FAP靶点核素诊疗药物开发：蓝纳成对于FAP靶点进行了深入的核素诊疗药物开发，当前在全球多中心开展着药物临床转化研究，多项已获得IND批准。
杰特宁
朗格罕氏组织细胞增多症的诊断与治疗
1、朗格罕氏组织细胞增多症长春花干细胞的诊断与治疗如下长春花干细胞：诊断： 临床表现多样性：LCH好发于儿童与青少年长春花干细胞，临床症状多样长春花干细胞，包括溶骨性破坏、慢性中耳炎、尿崩症、发热、体重下降等。 组织病理学检查：确诊LCH需要获取组织学病理标本，在电子显微镜下找到LCH特异性的Birback颗粒或病灶细胞呈现CD1a阳性反应。
2、朗格罕斯组织细胞增生症鉴别诊断主要关注于颌骨嗜酸性粒细胞肉芽肿伴有其他骨骼损害的诊断过程。在诊断时，体格检查、血液学检查、X线检查能提示病变范围与程度，但确诊需依赖病理学诊断。该病特征表现为多处骨骼同时受侵犯。
3、朗格罕组织细胞增生症是一种罕见的疾病，主要涉及免疫系统中的朗格罕细胞异常增生。治疗这种疾病通常需要个体化的治疗方案，因为每个患者的具体情况可能会有所不同。在协和医院，医生们通过综合药物治疗和定期监测，为患者提供全面的支持。泛福舒是一种免疫调节剂，有助于增强患者的免疫系统功能。
4、郎格罕细胞组织细胞增生症的治疗方法主要包括以下几种：化疗：常用化疗药物：环磷酰胺、长春新碱、糖皮质激素、6巯基嘌呤。这些是目前治疗郎格罕细胞组织细胞增生症最常用的药物，通过抑制异常增生的组织细胞来达到治疗效果。
抗肿瘤药物的毒副反应及防治
1、抗肿瘤药物的局部反应主要为抗肿瘤药物局部渗漏引起组织反应或坏死以及栓塞性静脉炎，与一部分抗肿瘤药物的组织刺激性有关。按照对组织刺激性的不同，可以将抗肿瘤药物分为强刺激性药物、刺激性明显的药物以及刺激性不明显的药物三类。
2、出血性膀胱炎：这是环磷酰胺最大的副作用，可能导致膀胱出血和炎症。血液毒性反应：造成白细胞的降低、红细胞的降低以及血小板的降低，抑制骨髓的生成。消化系统毒性反应：例如恶心、呕吐，胃肠道不适，摄入任何食物都可能出现恶心、呕吐的情况。
3、环磷酰胺，一种广泛应用于治疗恶性淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤以及多种实体瘤的抗肿瘤药物，其主要副作用包括出血性膀胱炎、血液毒性反应以及消化系统毒性反应。为有效应对这些副作用，预防措施至关重要。首先，患者需在用药期间使用尿路保护剂美斯纳，并保证充分的水化，以减轻对膀胱黏膜的刺激。
