有没有适合做染色体罗氏易位的医院推荐
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多个医疗机构的数据为我们提供了更具体的情况。北京大学第三医院的检测显示，整倍体胚胎占比达到51%。中山大学附属第一医院的结果表明，12个整倍体胚胎（包括罗氏易位携带者）占52%。中国人民解放军北部战区总医院的检测中，整倍体胚胎占比为48%。
罗氏易位在嗣道做试管挺好的呀，那里可以脱染的，还可以选男女。
杰特宁
染色体罗氏易位,该选择几代试管婴儿
染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。
目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
泰国嗣道表示染色体罗氏易位与正常人生育的后代染色体异常高，一代和二代试管婴儿没办法筛查染色体，因此必须选择三代试管婴儿。
有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
试管婴儿，人工授精，如果能够承受也可以自然受孕，然后检查胚胎染色体。
染色体罗氏易位,我该怎么办
那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。
目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
同源的罗氏易位较少见。同源的目前最多的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。你的核型结果：45，XY der(13；14)(q10；q10)，罗伯逊易位属于非同源易位，非同源易位怀了孩子以后非常用以流产，只有1/16的机会生出正常孩子，所以建议还是领养吧，除非你找16个杰特宁
。
试管婴儿，人工授精，如果能够承受也可以自然受孕，然后检查胚胎染色体。
从医学角度看，对罗氏易位的深入了解与研究可以帮助更好地预防和解决相关遗传问题。对于有家族遗传病史的人群来说，更应该重视遗传咨询和相关的医学检查。如发现自己或家庭成员有类似情况，建议及时寻求专业医疗人员的帮助与解以获得更为准确的诊断和建议。
