car-t细胞冻存是放管子还是袋子
1、从液氮或-80℃冰箱容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。
2、以上是CAR-T细胞制备的实验室要求，实验室应根据相关法规和标准，结合自身实际情况，建立符合要求的管理体系和技术规程，确保CAR-T细胞的制备和质量符合标准。
3、具体来说就是利用特定的细胞冻存基质，这些基质通常含有冷冻保护剂DMSO或者甘油以及血清组分，并通过缓慢的梯度降温历经4℃、-20℃、-80℃并最终达到-196℃，也可通过商业化的细胞冻存盒将细胞直接放入-80℃并进而放入液氮中。
4、不分装。如果培养瓶中的细胞贴壁较牢固，培养基上清没有细胞脱落碎片，且细胞长满达到80％以上，吸走培养基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速轻微晃动，竖立培养瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超过3min。
一次性细胞培养皿和细胞冻存管分别是什么材质制成
培养皿材质基本上分为两类干细胞冻存管，主要为塑料和玻璃干细胞冻存管的干细胞冻存管，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的干细胞冻存管，有一次性的和多次使用的干细胞冻存管，可以用于植物材料的培养。
聚乙烯材料。根据查询相关公开信息显示，AlphaCell细胞培养皿是由一种名为“聚苯乙烯丙烯腈共聚物”（Polystyrene-acrylonitrileCopolymer，简称PSAN）制成的。
玻璃的培养皿可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的培养皿可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。
聚苯乙烯透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和细胞培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料(一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的)。
细胞培养瓶就是用来培养细胞的。根据材质可以分为玻璃的和塑料的，底部形状有正方形、长方形、三角形等，根据瓶子容积有5至500ml供选择。
胚胎干细胞在什么情况下只增殖不不分化
分化即因选择性表达干细胞冻存管，胚胎干细胞所处干细胞冻存管的位置干细胞冻存管，周围的细胞、物质等等都可以诱导分化干细胞冻存管，体内看似与体外差不多，其实各种分化的调控是体外培养无法达到的， 所以如果要在体外培养时增殖，应该就可以用普通培养细胞的方法即细胞克隆。
细胞分化需要激素的刺激，如不同种激素的刺激，或是同种激素的不同浓度刺激。生物性状的表达是由基因的外界条件共同决定的。体外培养缺乏激素刺激，因而无法表达出不同的形状，即不能分化。
分化所谓的基因选择性表达，应该是有条件的吧，在体内的胚胎干细胞由于它所处的位置，周围的细胞、物质等等各不相同从而分化为不同细胞，即这种有组织有“预谋”的分化是和细胞所处的“微环境”有关的。
胚胎干细胞在体外培养下是会分化的，只不过经过体外培养的分化是不可控的，并且依据目前的科技手段也没能完全探究出胚胎干细胞进行特定的分化的全部条件。
将胚胎干细胞进行体外培养，在一定条件下是可以分化的，只是基于现在相对有限的技术手段，是很难在体外控制胚胎干细胞的分化方向的。
胚胎干细胞在饲养层细胞上或在添加抑制因子的培养液中，能维持不分化的状态。
杰特宁
需要的冻存细胞,可以直接放进液氮吗?
直接将细胞放入液氮是不适宜的，因为这样的操作会迅速导致细胞冻结并可能损坏其结构。 通常，我们会将细胞置于特定的培养液中，并使用冻干管进行保存，然后再放入液氮中以维持其存活状态。
其实我不是很明白你的意思，如果是直接把细胞放入液氮肯定是不行的，直接放入液氮中的细胞肯定会对细胞造成不可逆转的损坏。一般我们还是把细胞直接放入相应培养液的冻干管中，然后放入液氮进行存储的。
您好，班德液氮罐为您答疑解惑：细胞的冻存和复苏一般是遵守“慢冻快融”。常规的慢冻方法是：先将冻存管放入4℃冰箱，约40min。接着置于-20℃冰箱，约30～60min。置于-80℃超低温冰箱中放置过夜。
