胚胎干细胞有哪些特点?
胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。
胚胎干细胞（简称ES或EK细胞）是有由原始性腺或者早期胚胎(囊胚期的内细胞团)分离获取。特点：体积小，细胞核大、核仁明显；功能上，具有发育的全能性，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。
具有非特异性，它不具有特异的组织特征，不能行使特异的组织功能，例如胚胎干细胞不能像红细胞那样携带氧气，能够进行长期的增殖和自我更新。具有发育的全能性，可以参加整个生物体的发育，构成人体的各种组织器官。
胚胎干细胞又称全能干细胞，是从哺乳动物。包括人的早期胚胎分离培养出来的。它的一大特点是具有发育的全能性，可以参加整个生物体的发育，构成人体的各种组织器官。受精卵便是一个最初始的全能干细胞。
胚胎干细胞的增殖潜能远远高于其他细胞，此外胚胎干细胞在体内具有发育全能性，在体外可在适当条件下分为各种组织细胞，这都是胚胎干细胞的特性。即高于其他细胞的增殖能力和分化能力。
胚胎干细胞的特点：ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。
胚胎干细胞形态特点
1、胚胎干细胞形态特征 ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。
2、胚胎干细胞（简称ES或EK细胞）是有由原始性腺或者早期胚胎(囊胚期的内细胞团)分离获取。特点：体积小，细胞核大、核仁明显；功能上，具有发育的全能性，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。
3、细胞克隆和周围存在明显界限，形成的克隆细胞彼此界限不清，细胞表面有折光较强的脂状小滴。细胞克隆形态多样，多数呈岛状或巢状。
4、形态学特征 ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。
5、胚胎干细胞的特点：ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞核大，有一个或几个核仁，胞核中多为常染色质，胞质胞浆少，结构简单。体外培养时，细胞排列紧密，呈集落状生长。
为什么可以通过ap染色鉴定干细胞
1、细胞命运干细胞特色染色的揭秘干细胞特色染色：碱性磷酸酶标记干细胞特色染色的成骨之旅在生命科学的探索中干细胞特色染色，成骨细胞扮演着关键角色，它们通过分泌碱性磷酸酶（ALP），激活胶原和骨钙素的合成，为骨组织的构建铺就道路。
2、Ap型（亮A型）细胞核呈卵圆形，核内染色质颗粒较大，不易被铁苏木素着色。核膜处有1~3个核仁，嗜伊红。与Ad型细胞明显不同的是胞质内糖原颗粒极少，过碘酸反应呈阴性。
3、在本研究中，通过10x Genomics单细胞转录组测序生成了第一个全面的人类胚胎骨骼发生细胞图谱。通过系统地检查多个骨骼部位的细胞异质性和谱系层次，本研究在人类胚胎长骨和颅骨中发现了不同的骨骼干/祖细胞。
杰特宁
间充质干细胞是什么颜色的
间充质是一种未分化干细胞特色染色的结缔组织。间充质（mesenchyme）干细胞特色染色，在胚胎时期由中胚层细胞分化而来，由间充质细胞和无定形的基质构成。不含纤维。间充质细胞呈星状，细胞间以突起相互连接成细胞网。
间充质，mesenchyme，在胚胎时期由中胚层细胞分化而来。间充质由间充质细胞和无定型的基质构成。不含纤维。间充质细胞呈星状，细胞间以突起相互连接成细胞网。细胞核大，核仁明显，细胞质弱嗜碱性。
应该是两种细胞对于CO2的吸收量不同导致培养液慢慢pH值变得不一样，所以颜色就不一样了。
间充质干细胞(MSCs)是属于中胚层的一类多能干细胞，主要存在于结缔组织和器官间质中，以骨髓组织中含量最为丰富，由于骨髓是其主要来源，因此统称为骨髓间充质干细胞。哎，百度百科上也讲不清楚。上面的是那里摘来的。
求助:干细胞DAPI染色时终浓度是多少
1、干细胞DAPI染色时终浓度是多少 测细胞凋亡，贴壁细胞dapi染色，最好是固定。DAPI溶液是半通透性的，不固定的话，细胞染色时间得长，染料进入细胞会比较少，所以建议是固定。
2、一般推荐工作浓度为0.5ug～10ug/ml。
3、hoechst的概述：Hoechst染料溶于水和有机溶剂，如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。浓度可高达10mg/mL.水溶液可在4 °C避光保存至少6个月。长期储存于≤-20 °C。
4、待Hoechst 染色完成后，用D-Hanks 冲洗除净残余的Hoechst 染料接下来，再加入用PI 染液，使其终质量浓度为10 μg/mL，4 ℃下避光反应15 min，染色完成也用D-Hanks冲净残余染液最后，将染好的细胞置于倒置荧光显微镜下观察、拍照。
5、) 对贴壁生长细胞，离心收取培养液内的悬浮细胞，并用胰酶消化贴壁细胞，合并两部分细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用冰冷PBS洗涤细胞后， 1000g离心5 min，弃上清，加入100 μl Annexin V染色液轻轻重悬细胞。
