转基因超级鼠的原理是什么?
转基因超级鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。
PEPCK-C主要存在肝、肾中。转基因结果之一是，超级老鼠肌肉内PEPCK-C含量最多可为普通鼠的100倍。
原理是：哺乳动物的受精作用是在输卵管中完成的，等受精卵发育一段时间后再转移到子宫中发育。所以基因工程中将导入目的基因的受精卵注射到输卵管中而不是子宫中。
制备转基因小鼠的原理是将外源基因直接注入受精卵，使外源基因整合到DNA中，发育成转基因动物。此方法是最经典的转基因动物制作方法，也是应用最广泛的方法，转基因动物研究大都是在Palmiter等方法的基础上有所改进而进行的。
转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。
杰特宁
转基因小鼠的技术要求很高吗
是。转基因小鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵，使外源基因整合到DNA中，发育成转基因动物。
应该购买专门供实验用鼠吃的饲料，不可以用宠物资料对待。饮水：根据动物房的送风系统，选择合适的鼠笼，然后根据鼠笼情况选择饮水水瓶。对于动物的饮水也要根据实验要求选择不同的水质。
转基因超级鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。用显微注射技术，成功地将大鼠生长激素重组基因导入一个小鼠的受精卵里面去，结果使出生的小鼠变成了大鼠。
先获取大鼠的生长激素基因，在细胞外与运载体结合，形成重组DNA，再导入到小鼠的受精卵中，成功表达后，小鼠长成超级小鼠，块头倍儿大，威猛无比。 其原理是基因的结构和功能。操作技术：基因工程技术，也叫重组DNA技术。
给小鼠打细胞用什么针
将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞，常用的方法是显微注射法。
小鼠细胞打多了可以选择注射溶脂针溶解掉，也可以通过抽脂手术的方式抽出来。
也不用怎么处理，买了裸鼠，细胞离心制成混悬液，打到皮下或者尾静脉，注意针路要走个弯，像抽结核脓肿那样，免得流出来。
YAC-1小鼠淋巴瘤细胞是一种悬浮细胞，因此在进行微注射等操作时需要注意。在细胞处理操作中，建议使用无菌的针头和仪器，以防止细胞的污染和损伤。综上所述，成功培养YAC-1小鼠淋巴瘤细胞需要上述措施的综合实施。
细胞株，求助
Hela细胞是人宫颈癌细胞株，也是大家认为比较好养的细胞株的一种。我一般都是用10％1640，0.25％胰酶消化，时间大概是3——5分钟，这些你都可以自己摸索，在镜下观察或者用滴管吹大一下，做几次就知道了。
SGC是国内建立的一种胃癌细胞系，还有BGC~ 都是胃癌细胞，但分化的程度不一样。
INS-1细胞是不难培养的，只是培养基成份多了一些，各位在配培养基的时候要多加小心。
转基因小鼠的制备方法
转基因小鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵，使外源基因整合到DNA中，发育成转基因动物。
“转基因小鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。DNA原核显微注射法 通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵，使外源基因整合到DNA中，发育成转基因动物。
转基因超级鼠的制备技术主要有两类，DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。
利用小鼠胚胎干细胞制作纯合转基因小鼠需要胚胎的培养。
转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法小鼠分笼后打耳标，剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于5mL离心管中，标记耳标号。配置消化液，每管加入消化液0.5mL，55℃，3-5h，或放置过夜。（最长可放置3天）。
